"wbc palacze", "do 12,5 G/l" "wbc 4 mż-4 rż", "limfocytoza względna ~65%" "wbc 12 mcy", "6-17,5 G/l" "wbc 4 lata", "5-15,5 G/l" "10 lat", "4,5-13,5 G/l" "odmłodzenie we wzorze odsetkowym leukocytów", "przesunięcie w L niedojrzałe granulocyty: -mielocyty -metamielocyty -wzrost odsetka granulocytów z jądrem pałeczkowatym -ziarnistości toksyczne wodniczki -ciałka Dohlego w neutrofilach -> odczyn białaczkowy" "leukocytoza fizjologiczna", "-II połowa ciąży -połóg -wysiłek -obfite posiłi -ból -stres -wzrost T otoczenia -palenie" "odczyn białaczkowy", "*wbc 20-50 G/l z odmłodzeniem w leukogramie = mieloblasty i limfoblasty *w b. ciężkich zakażeniach, neo, szpiczaku, krwotoku, leczeniu krwiotwórczymi czynnikami wzrostu *ustępuje po wyleczeniu schorzenia" "eozynofilia", ">0,5 G/l ~alergie, choroby układowe tkanki łącznej, choroby skóry, choroby pasożytnicze" "łagodna eozynofiia", "0,5-1,5 G/l 5-15% -może wskazywać na atopię" "umiarkowana eozynofilia", "1,5-5 G/l 15-45% -specyficzna dla chorób alergicznych (astma, pokrzywka, wyprysk)" "ciężka eozynofilia", "> 5 G/l 50-90% -pasożyty w tkankach, przewlekła białaczka eozynofilowa" "bazofilia", "> 0,1 G/l -niedoczynność tarczycy -wzjg -uczulenia na leki (estrogeny) -zakażenia, młodzieńcze RZS, przewlekłe zapalenie zatok -neo płuca, przewlekła białaczka szpikowa, chłoniak Hodgkina -po splenektomii" "monocytoza", "> 1,0 G/l -przewlekłe choroby o podłożu zapalnym i immunologicznym" "limfocytoza", "> 4 G/l *wirusy *krztusiec *neo *autoimmunologiczne *zawał, uraz (stres) *nikotynizm" "leukopenia", "neutrofile < 1,5 G/l" "agranulocytoza", "ANC = absolute neutrophil count < 0,5 G/l nawet fizjologiczna flora bakteryjna układu pokarmowego = infekcje, pospolite drobnoustroje = poważne zagrożenie" "ANC < 0,2 G/l", "brak odpowiedzi zapalnej" "objawy agranulocytozy", "osłabienie ból gardła problem z przełykaniem ból dziąseł i śluzówki jamy ustnej T > 40st dreszcze tachypnoe tachykardia -> hipotonia, wstrząs septyczny" "wrodzone przyczyny neutropenii", "Zespół Kostmanna neutropenia cykliczna - co ok 21 dni Zespół Shwachamana - Diamonda" "nabyte upośledzenie produkcji granulocytów", "-ciężka infekcja -aplazja szpiku -ostre białaczki -przerzuty do szpiku -MDS -alkoholizm -mocznica -niedobory Cu, B12, kwasu foliowego, Fe" "pseudoneutropenia", "niewłaściwe rozmieszczenie granulocytów we krwi obwodowej - wzrost puli marginalnej = przylegają do ściany naczyń" "czynniki uruchamiające pulę marginalną", "posiłek stres wysiłek infekcje palenie" "klinicznie istotna limfopenia", "< 1,0 G/l = obniżenie odporności" "najczęstsza przyczyna limfopenii na świecie", "niedożywienie białkowo-energetyczne" "najczęstsza przyczyna infekcyjna limfopenii", "HIV" "zakażenie bakteryjne", "leukocytoza neutrofilowa zmiany toksyczne w granulocytach odczyn białaczkowy wzrost CRP, OB, PCT" "postępowanie w leukocytozie z limfopenią", "rozmaz" "białaczka z komórek LGL", "duże limfocyty z ziarnistościami azurochłonnymi" "chłoniaki indolentne", "komórki z wcięciami w jądrach" "przewlekła białaczka limfocytowa", "małe dojrzałe limfocyty cienie Gumprechta = rozpadłe komórki" "ostra białaczka limfoblastyczna", "limfoblasty" "leukopenia z neutropenią", "- jak długo? - neutropenia > 1,5 G/l i > 2 G/l - jeśli była we wcześniejszych wynikach - nie potrzebna diagnostyka; jeśli brak poprzednich wyników - powtórzyć za 2-3 tygodnie" "test hydrokortyzonowy", "wzrost granulocytów o min 2,5 G/l w 3,4 lub 5 godzinie po i.v. 200 mg hydrokortyzonu = rezerwa szpikowa granulocytów zachowana" "zaburzenie wytwarzania granulocytów", "- krótki czas trwania granulocytopenii - w kontroli spadek/ stabilna wartość -stosował leki / toksyny" "granulocytopenia idiosynkratyczna", "-nagle -do 7 dni od kontaktu z lekiem -objawy ogólne -mija po odstawieniu" "granulocytopenia w infekcji wirusowej", "kaszel, ból głowy, mięśni, T -w rozmazie atypowe limfocyty, brak zmian toksycznych w granulocytach" "izolowana granulocytopenia ze splenomegalią", "- choroby spichrzeniowe - Zespół Felty'ego = RZS + neutropenia + splenomegalia - toczeń" "postępowanie w limfopenii", "badanie poszczególnych klas Ig - IgG, IgM, IgA ilościowa ocena subpopulacji limfocytów B, T, NK" "kiedy pilna diagnostyka hematologiczna", "- ciężka neutropenia - agranulocytoza + niepoddające się leczeniu zakażenie + objawy skazy małopłytkowej - PLT <30 G/l + objawy anemii =ostra białaczka / aplazja szpiku -leukocytoza > 20 G/l z odmłodzeniem w rozmazie z bazofilią, z eozynofilią -limfocytoza > 5 G/l powyżej 3 m-ce - > 65rż z pancytopenią (MDS) - izolowana neutropenia, splenomegalia, nieprawidłowości w rozmazie - brak rezerwy szpikowej granulocytów"
Download CSV